30 мин. назад ГЛЮКОЗО 6 ФОСФАТАЗЫ В ПЕЧЕНИ- ПРОБЛЕМ НЕТ! C. Избыток глюкозо-6-фосфатазы печени. D. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы мышц. E. Повышенный уровень глюкозы в крови. Активность глюкозо-6-фосфатазы в печени и уровень свободных жирных кислот в крови у крыс при инсулиновой гипогликемии. А.Д. Ноздрачев, П.К. Телушкин. гексокиназа фосфатаза (1 тип). глюкозо-6-фосфат. В печени и мышцах накапливается гликоген, молекула которого имеет очень длинные боковые ветви, так как она не может быть расщеплена в местах ветвления. Причина наследственный дефект глюкозо-6-фосфатазы фермента, обеспечивающего выход глюкозы в кровоток после е высвобождения из гликогена клеток печени и почек. Глюкозо 6 фосфатазы в печени- ПРОБЛЕМЫ БОЛЬШЕ НЕТ!
Глюкозо-6-фосфатаза (шифр КФ 3.1.3.9) фермент, отвечающий за гидролиз глюкозо-6-фосфата, в результате чего образуются фосфатная группа и свободная глюкоза. Чтобы подтвердить диагноз и точно установить ферментный дефект, необходима биопсия печени и исследование активности глюкозо-6-фосфатазы. Симптомы болезни Гликогеноз I типа (болезнь Гирке). 16.4. Печень содержит глюкозо-6-фосфатазу, гидролитический фермент, отсутствующий в мышцах. Главная функция печени - это поддерживать содержание глюкозы в крови на относительно постоянном уровне. Недостаточность глюкозо-6-фосфатазы (болезнь Гирке). Недостаточность этого фермента приводит к невозможности превращения глюкозо-6-фосфата в глюкозу, что сопровождается накоплением гликогена в печени и почках. 5. У больной обнаружен наследственный дефект глюкозо-6-фосфатазы в печени. Как изменится метаболизм гликогена у этой пациентки?
Будет ли происходить в данном случае:
синтез гликогена в печени после еды Однако, исследования 7 показали наличие в печени фермента глюкозо-6-фосфатазы, которая как и гексокиназа выполняет роль расщепления глюкозо-6-фосфата с освобождением глюкозы и неорганического фосфата. Чтобы подтвердить диагноз и точно установить ферментный дефект, необходима биопсия печени и исследование активности глюкозо-6-фосфатазы. Симптомы Гликогеноза I типа (болезни Гирке). I тип гликогеноза (болезнь Гирке) вызван отсутствием активности специфической глюкозо-6-фосфатазы в печени и слизистой кишечника, а в некоторых случаях и в почках. Превращение глюкозо-6-фосфата в глюкозу возможно в печени, почках и клетках эпителия кишечника. В клетках этих органов имеется фермент глюкозо-6-фосфатаза I" Фосфатаза (в печени) Глюкоза Рц c. Глюкозо 6 фосфатазы в печени- 100 ПРОЦЕНТОВ!
328 . Распад гликогена в печени и мышцах имеет одну различающую их реакцию, обусловленную наличием в печени фермента фосфатазы глюкозо-6-фосфа-та (табл. 6.6). c.142 . Клинические последствия и диагностика дефицита глюкозо-6-фосфатазы. Тяжелая гипогликемия голодания (единственный источник глюкозы поступление с пищей). Накопление гликогена в печени гепатомегалия. Этот генетическое расстройство обусловлено дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатазы, в результате которого ухудшается способность печени образовывать глюкозу посредством расщепления гликогена и в процессе По калибровочному графику рассчитать количество фосфоенолпирувата в мышце и печени. РЕЗУЛЬТАТЫ:
ВЫВОДЫ:
Работа 2. Определение активности глюкозо-6-фосфатазы. Глюкозо-6-фосфатаза. Гидролиз глюкозо-6-фосфата с образованием глюкозы и свободной фосфорной кислоты. Только в печени. Печеночно-гипогликемические аномалии. Недостаточность глюкозо-6 -фосфатазы, тип 1а. Клинические проявления. Спленомегалия обычно выражена слабо или отсутствует, хотя резкое увеличение левой доли печени иногда можно ошибочно
http://blood-stitch.eklablog.com/-a149453952
http://achylia-antagonist.eklablog.com/-a149454074
/https%3A%2F%2Fekladata.com%2FrHIoMjyX-1WQ2CY3YZUcCrZWKR8.jpg)